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Con el objetivo de fortalecer la salud animal y optimizar los registros de productos veterinarios en la producción ganadera, el SENASA ha actualizado los procesos de evaluación y control de medicamentos destinados a combatir la sarna bovina. La medida fue oficializada a través de la Resolución 865/2025, publicada en el Boletín Oficial.
La nueva normativa establece los procesos y requisitos específicos para la realización de pruebas oficiales de seguridad clínica y de eficacia de los antisárnicos bovinos. Un elemento central de la resolución es la creación de una Comisión Técnica especializada, cuya intervención garantizará la validez científica de los estudios implementados.
Para su aprobación oficial, los antisárnicos sometidos a control deberán alcanzar el 100% de eficacia. Una vez aprobado este estándar, el certificado de uso y comercialización del producto obtendrá una validez de 10 años.
La Comisión Técnica, responsable de la ejecución de la prueba, tendrá la facultad de realizar inspecciones sobre los animales para verificar la acción del producto y podrá ampliar la frecuencia de observaciones. Los ensayos reglamentados solo se podrán efectuar en establecimientos previamente verificados por la Comisión, la cual determinará si las instalaciones (en particular, los bañaderos de inmersión o aspersión) reúnen las condiciones óptimas para su ejecución.
Para asegurar la estandarización de las pruebas, se indicó que los ensayos reglamentados deberán efectuarse obligatoriamente entre el 1 de marzo y el 31 de octubre de cada año.
Las pruebas de seguridad clínica y eficacia se podrán llevar a cabo en las instalaciones del campo experimental del SENASA o en aquellos predios que el organismo sanitario autorice oficialmente.
La medida impulsada por el SENASA busca reducir la prevalencia de esta enfermedad parasitaria y mejorar la sanidad de los rodeos en la producción ganadera, fortaleciendo la efectividad de los tratamientos veterinarios disponibles en el mercado.
Redacción por dataPORTUARIA
