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La Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca del Ministerio de Economía de la Nación actualizó los procedimientos para la presentación y evaluación de solicitudes vinculadas a Microorganismos Genéticamente Modificados (MGM), mediante una nueva normativa que unifica y simplifica los trámites actualmente vigentes.
La medida, mediante la Resolución N°96/2026, establece un Reglamento y un Formulario Único, que organiza los procedimientos en tres tipos: la autorización para realizar ensayos o actividades experimentales en condiciones controladas con MGM viables; la evaluación de riesgos como requisito previo para solicitar la autorización comercial; y la determinación de ausencia de MGM viable en productos derivados de MGM.
El nuevo marco reemplaza el esquema anterior, que contemplaba procedimientos separados para la etapa experimental y para la evaluación previa a la autorización comercial. Esta nueva actualización permite ordenar los procesos, evitar duplicaciones de información, reducir cargas administrativas y facilitar la presentación de solicitudes por parte de desarrolladores, investigadores, empresas e instituciones del sistema científico-tecnológico. Asimismo, el nuevo esquema reduce la duplicación de información requerida y simplifica el proceso de presentación de solicitudes, adecuándose a los distintos tipos de usuarios y etapas de evaluación.
El nuevo marco mantiene los criterios técnicos que orientan la evaluación de riesgos, incluyendo el análisis caso por caso y la comunicación con los solicitantes, y los organiza dentro de un procedimiento más claro, ágil y previsible. Además, establece plazos definidos e incorpora un formulario electrónico unificado, inteligente y autoguiado, que se adapta al tipo de solicitud presentada y contribuye a reducir errores y optimizar los tiempos de presentación y evaluación. El formulario incorpora lógica de adaptación según el tipo de trámite, lo que permite orientar la carga de información, reducir errores y mejorar la consistencia de los datos presentados.
La normativa fortalece, además, la articulación con otros marcos regulatorios vinculados a la evaluación de riesgos, los insumos de origen biológico, los productos fitosanitarios y a la inocuidad alimentaria, con el objetivo de garantizar coherencia regulatoria, evitar superposiciones normativas y asegurar un abordaje integral del riesgo.
Cabe mencionar que durante el bienio de gestión de esta administración se autorizaron comercialmente 22 microorganismos genéticamente modificados que contribuyeron a maximizar la producción de bioetanol y vacunas contra distintas enfermedades en animales.
Con esta medida, el Gobierno Nacional continúa avanzando en procedimientos regulatorios modernos, simples y transparentes, que acompañen la tecnología de vanguardia y consoliden a la Argentina como país de referencia en la materia.
